CAS 1858242-34-8

2-tert-Butyl 8-methyl 5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2,8-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858242-34-8
分子式C24H32N2O6
分子量444.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-tert-Butyl 8-methyl 5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2,8-dicarboxylate CAS 1858242-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-tert-Butyl 8-methyl 5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2,8-dicarboxylate，CAS 号 1858242-34-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H32N2O6，分子量 444.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C24H32N2O6 的（2-tert-Butyl 8-methyl 5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido4,3-bindole-2,8-dicarboxylate），其CAS登记号是 1858242-34-8，分子量为 444.52 g/mol。 （分子式 C24H32N2O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-tert-Butyl 8-methyl 5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido 4,3-b indole-2,8-dicarboxylate，CAS 1858242-34-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H32N2O6
分子量444.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110212197 B, 授权公告日 2024-03-27.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-tert-Butyl 8-methyl 5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2,8-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108163537 A, 授权公告日 2021-05-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1808, 9521-9535.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1970, (9), 3809-3832.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-tert-Butyl 8-methyl 5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2,8-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 477, 5848-5877.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1493, 1569-1579.

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