CAS 1858255-15-8

N-(1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)-N-(methylsulfonyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858255-15-8
分子式C15H15NO4S
分子量305.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)-N-(methylsulfonyl)glycine CAS 1858255-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1858255-15-8 对应的（N-(1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)-N-(methylsulfonyl)glycine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15NO4S，分子量 305.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)-N-(methylsulfonyl)glycine），CAS注册编号 1858255-15-8，化学分子式为 C15H15NO4S，分子量 305.35 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括305.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1858255-15-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO4S
分子量305.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3272191 A1, 2017-06-09.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)-N-(methylsulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116559859 B, 授权公告日 2024-08-12.
  3. 发明人林芳，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)-N-(methylsulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117220723 A, 授权公告日 2022-02-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1922, (4), 9588-9593.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 787, 3207-3212.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1,2-Dihydroacenaphthylen-5-yl)-N-(methylsulfonyl)glycine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 381, (9), 1530-1541.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 582, 9436-9463.

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