CAS 1858256-32-2

N-(CYclopropylmethyl)-6-piperidin-4-ylnicotinamide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858256-32-2
分子式C15H21N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(CYclopropylmethyl)-6-piperidin-4-ylnicotinamide dihydrochloride CAS 1858256-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(CYclopropylmethyl)-6-piperidin-4-ylnicotinamide dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1858256-32-2，分子式 C15H21N3O 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(CYclopropylmethyl)-6-piperidin-4-ylnicotinamide dihydrochloride），CAS注册编号 1858256-32-2，化学分子式为 C15H21N3O 2HCl，分子量 295.81 g/mol。 依据分子式为 C15H21N3O 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的

应用场景：（N-(CYclopropylmethyl)-6-piperidin-4-ylnicotinamide dihydrochloride，CAS 1858256-32-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O 2*HCl
分子量295.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109785623 B, 授权公告日 2017-05-19.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(CYclopropylmethyl)-6-piperidin-4-ylnicotinamide dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3923256 A1, 2023-09-08.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(CYclopropylmethyl)-6-piperidin-4-ylnicotinamide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108734510 B, 授权公告日 2025-11-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 928, (8), 5977-5988.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2174, 5373-5389.

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