CAS 1860892-60-9

5-(Aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1860892-60-9
分子式C8H13N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine hydrochloride CAS 1860892-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(Aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine hydrochloride，CAS 1860892-60-9），分子式 C8H13N3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1860892-60-9 对应的化合物（英文标识 5-(Aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine hydrochloride），化学式 C8H13N3 HCl，相对分子质量 187.67。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为187.67 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3 HCl
分子量187.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3545055 A1, 2023-05-03.
  2. 发明人何建平，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(Aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115447372 A, 授权公告日 2023-04-03.
  3. 发明人胡光，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113586387 A, 授权公告日 2020-02-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 702, (8), 167-191.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2380, (1), 8588-8612.

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