CAS 186268-78-0

(S)-1-(3,3-Dimethyl-2-oxopentanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号186268-78-0
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3,3-Dimethyl-2-oxopentanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 186268-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-1-(3,3-Dimethyl-2-oxopentanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 186268-78-0），分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H19NO4 的（(S)-1-(3,3-Dimethyl-2-oxopentanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 186268-78-0，分子量为 241.28 g/mol。 （分子式 C12H19NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 186268-78-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116416175 B, 授权公告日 2015-03-03.
  2. 发明人朱建伟，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3,3-Dimethyl-2-oxopentanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108581526 B, 授权公告日 2020-02-06.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3,3-Dimethyl-2-oxopentanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3424363 A1, 2025-01-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 400, (12), 3285-3300.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2248, (10), 8784-8809.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3,3-Dimethyl-2-oxopentanoyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 2328, (12), 1126-1150.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1076, 9612-9615.

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