CAS 1862775-93-6

(3-Fluoro-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1862775-93-6
分子式C6H12FNO3S
分子量197.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Fluoro-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)methanol CAS 1862775-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Fluoro-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1862775-93-6。分子式 C6H12FNO3S，分子量 197.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1862775-93-6 对应的化合物（英文标识 (3-Fluoro-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)methanol），化学式 C6H12FNO3S，相对分子质量 197.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为197.23 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：针对化学分析用途，（(3-Fluoro-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12FNO3S
分子量197.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117452939 A, 授权公告日 2025-07-13.
  2. Roberts E F, Klinger H, Park J H. "Method for the Synthesis of (3-Fluoro-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9373898 B2, 2018-04-10.
  3. 发明人杨光，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluoro-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116939804 B, 授权公告日 2018-03-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 853, (3), 4723-4735.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 260, 578-586.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Fluoro-1-(methylsulfonyl)pyrrolidin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2376, 9471-9501.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 776, 6533-6536.

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