CAS 1863035-49-7

(1R,3S,5R)-2,4-Dibenzyl-1,8,8-trimethyl-2,4-diaza-3-phosphabicyclo[3.2.1]octane 3-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1863035-49-7
分子式C22H29N2OP
分子量368.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3S,5R)-2,4-Dibenzyl-1,8,8-trimethyl-2,4-diaza-3-phosphabicyclo[3.2.1]octane 3-oxide CAS 1863035-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1863035-49-7 对应的（(1R,3S,5R)-2,4-Dibenzyl-1,8,8-trimethyl-2,4-diaza-3-phosphabicyclo[3.2.1]octane 3-oxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H29N2OP，分子量 368.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（(1R,3S,5R)-2,4-Dibenzyl-1,8,8-trimethyl-2,4-diaza-3-phosphabicyclo3.2.1octane 3-oxide），CAS注册编号 1863035-49-7，化学分子式为 C22H29N2OP，分子量 368.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括368.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1863035-49-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H29N2OP
分子量368.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115884371 B, 授权公告日 2021-10-08.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of (1R,3S,5R)-2,4-Dibenzyl-1,8,8-trimethyl-2,4-diaza-3-phosphabicyclo[3.2.1]octane 3-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113364080 A, 授权公告日 2017-08-13.
  3. 发明人沈红梅，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3S,5R)-2,4-Dibenzyl-1,8,8-trimethyl-2,4-diaza-3-phosphabicyclo[3.2.1]octane 3-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111541447 B, 授权公告日 2025-04-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 230, (10), 1086-1111.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2028, 8141-8163.

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