CAS 1864061-26-6

3-(Azetidin-3-yl)thietane 1,1-dioxide 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1864061-26-6
分子式C6H11NO2S C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Azetidin-3-yl)thietane 1,1-dioxide 2,2,2-trifluoroacetate CAS 1864061-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Azetidin-3-yl)thietane 1,1-dioxide 2,2,2-trifluoroacetate，CAS 号 1864061-26-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11NO2S C2HF3O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H11NO2S C2HF3O2 的（3-(Azetidin-3-yl)thietane 1,1-dioxide 2,2,2-trifluoroacetate），其CAS登记号是 1864061-26-6，分子量为 275.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为275.24 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3-(Azetidin-3-yl)thietane 1,1-dioxide 2,2,2-trifluoroacetate，CAS 1864061-26-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO2S C2HF3O2
分子量275.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116922764 A, 授权公告日 2023-08-20.
  2. Hughes D C, Brown S R, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(Azetidin-3-yl)thietane 1,1-dioxide 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 9720495 B2, 2016-02-07.
  3. 发明人胡光，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Azetidin-3-yl)thietane 1,1-dioxide 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109141866 B, 授权公告日 2020-02-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 2146, (9), 7132-7156.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1709, 2786-2802.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Azetidin-3-yl)thietane 1,1-dioxide 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1750, 8630-8651.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 522, (9), 6683-6697.

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