CAS 1864063-76-2

tert-Butyl 4-(ethylamino)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1864063-76-2
分子式C12H22F2N2O2
分子量264.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(ethylamino)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate CAS 1864063-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(ethylamino)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1864063-76-2。分子式 C12H22F2N2O2，分子量 264.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H22F2N2O2 的（tert-Butyl 4-(ethylamino)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1864063-76-2，分子量为 264.31 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括264.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1864063-76-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22F2N2O2
分子量264.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108851157 B, 授权公告日 2023-11-07.
  2. Anderson J P, Brown S R, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(ethylamino)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10669196 B2, 2023-02-27.
  3. 发明人何建平，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(ethylamino)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115944912 A, 授权公告日 2025-12-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 663, 5065-5094.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 142, 6975-6984.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(ethylamino)-3,3-difluoropiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 992, (3), 264-283.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 830, (1), 4721-4742.

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