CAS 1864073-53-9

2-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)sulfonyl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1864073-53-9
分子式C7H15NO3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)sulfonyl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1864073-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)sulfonyl)ethan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1864073-53-9，分子式 C7H15NO3S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H15NO3S HCl 的（2-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)sulfonyl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1864073-53-9，分子量为 229.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为229.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（2-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)sulfonyl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1864073-53-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15NO3S HCl
分子量229.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109414878 A, 授权公告日 2023-01-20.
  2. 发明人杨光，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)sulfonyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114005942 A, 授权公告日 2017-02-23.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)sulfonyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117633850 A, 授权公告日 2023-05-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1325, (10), 3017-3033.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 961, 4240-4246.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)sulfonyl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 2045, 7001-7007.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 1217, (10), 9097-9106.

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