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CAS 186497-45-0
Isobutyl (2-chloropyridin-3-yl)sulfonyl(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)carbamate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 186497-45-0
分子式 C16H19ClN4O5S
分子量 414.86 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Isobutyl (2-chloropyridin-3-yl)sulfonyl(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)carbamate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 186497-45-0。分子式 C16H19ClN4O5S,分子量 414.86。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为414.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(Isobutyl (2-chloropyridin-3-yl)sulfonyl(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)carbamate),CAS注册编号 186497-45-0,化学分子式为 C16H19ClN4O5S,分子量 414.86 g/mol。
依据分子式为 C16H19ClN4O5S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 414.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 186497-45-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H19ClN4O5S 分子量 414.86 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2010年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,郭海燕,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116887490 B, 授权公告日 2022-02-09. 发明人周伟,赵玉洁,何建平. "Method for the Synthesis of Isobutyl (2-chloropyridin-3-yl)sulfonyl(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116090196 A, 授权公告日 2020-12-24. 发明人郭海燕,周伟,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Isobutyl (2-chloropyridin-3-yl)sulfonyl(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112463919 A, 授权公告日 2016-05-04.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2010 , 1137, (7) , 4958-4964. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2018 , 132 , 6994-7012.
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