CAS 186605-76-5

Tetramethyl 5,5'-(((5-hydroxy-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(oxy))diisophthalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号186605-76-5
分子式C28H26O11
分子量538.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Tetramethyl 5,5'-(((5-hydroxy-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(oxy))diisophthalate CAS 186605-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 186605-76-5 对应的(Tetramethyl 5,5'-(((5-hydroxy-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(oxy))diisophthalate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H26O11,分子量 538.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 (Tetramethyl 5,5'-(((5-hydroxy-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(oxy))diisophthalate),CAS注册编号 186605-76-5,化学分子式为 C28H26O11,分子量 538.50 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃。该化合物的不饱和度为16.0,表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为538.50 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确

应用场景:针对化学分析用途,(Tetramethyl 5,5'-(((5-hydroxy-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(oxy))diisophthalate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H26O11
分子量538.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2010年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,唐晓军,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112219174 B, 授权公告日 2020-03-13.
  2. 发明人钱学锋,陈志强,朱建伟. "Method for the Synthesis of Tetramethyl 5,5'-(((5-hydroxy-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(oxy))diisophthalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110467818 B, 授权公告日 2017-08-28.
  3. 发明人郑宇鹏,刘建华,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Tetramethyl 5,5'-(((5-hydroxy-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(oxy))diisophthalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114079845 A, 授权公告日 2015-12-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 2317, (3), 5321-5335.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1805, (11), 6572-6589.

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