CAS 18666-68-7

Triphenylvinylsilane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18666-68-7
分子式C20H18Si
分子量286.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Triphenylvinylsilane CAS 18666-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 18666-68-7 对应的（Triphenylvinylsilane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H18Si，分子量 286.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Triphenylvinylsilane），CAS注册编号 18666-68-7，化学分子式为 C20H18Si，分子量 286.44 g/mol。 依据分子式为 C20H18Si 的结构特征，其分子内含多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 18666-68-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18Si
分子量286.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109535717 B, 授权公告日 2019-10-27.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of Triphenylvinylsilane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113058403 B, 授权公告日 2020-04-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 615, (12), 7429-7451.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2036, 8316-8321.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Triphenylvinylsilane Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1128, 7509-7539.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 291, (7), 4028-4031.

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