CAS 186907-75-5

1,1,1,2,2-pentafluoro-3-prop-2-enoxypropane 1,1,1,2,2-pentakis(fluoranyl)-3-prop-2-enoxy-propane 186907-75-5 A813096

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号186907-75-5
分子式C6H7F5O
分子量190.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1,2,2-pentafluoro-3-prop-2-enoxypropane 1,1,1,2,2-pentakis(fluoranyl)-3-prop-2-enoxy-propane 186907-75-5 A813096 CAS 186907-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 186907-75-5 对应的（1,1,1,2,2-pentafluoro-3-prop-2-enoxypropane 1,1,1,2,2-pentakis(fluoranyl)-3-prop-2-enoxy-propane 186907-75-5 A813096）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H7F5O，分子量 190.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H7F5O 的（1,1,1,2,2-pentafluoro-3-prop-2-enoxypropane 1,1,1,2,2-pentakis(fluoranyl)-3-prop-2-enoxy-propane 186907-75-5 A813096），其CAS登记号是 186907-75-5，分子量为 190.11 g/mol。 依据分子式为 C6H7F5O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 190.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL

应用场景：针对化学分析用途，（1,1,1,2,2-pentafluoro-3-prop-2-enoxypropane 1,1,1,2,2-pentakis(fluoranyl)-3-prop-2-enoxy-propane 186907-75-5 A813096）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7F5O
分子量190.11 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11311622 B2, 2020-02-06.
  2. 发明人何建平，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-prop-2-enoxypropane 1,1,1,2,2-pentakis(fluoranyl)-3-prop-2-enoxy-propane 186907-75-5 A813096" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116694887 A, 授权公告日 2021-09-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1977, (9), 7358-7369.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 85, (6), 3216-3235.

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