CAS 186965-61-7

(2Z)-3-(Furan-2-yl)-3-oxo-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)propanal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号186965-61-7
分子式C13H10N2O3
分子量242.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-(Furan-2-yl)-3-oxo-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)propanal CAS 186965-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 186965-61-7 对应的（(2Z)-3-(Furan-2-yl)-3-oxo-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)propanal）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10N2O3，分子量 242.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（(2Z)-3-(Furan-2-yl)-3-oxo-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)propanal），CAS注册编号 186965-61-7，化学分子式为 C13H10N2O3，分子量 242.23 g/mol。 依据分子式为 C13H10N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（(2Z)-3-(Furan-2-yl)-3-oxo-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)propanal，CAS 186965-61-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N2O3
分子量242.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109492478 B, 授权公告日 2019-03-25.
  2. 发明人李文辉，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-(Furan-2-yl)-3-oxo-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)propanal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117082260 A, 授权公告日 2025-06-19.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-(Furan-2-yl)-3-oxo-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)propanal" [P]. European Patent, EP 3586494 A1, 2020-12-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2324, (2), 4325-4349.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2220, (11), 6247-6259.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-3-(Furan-2-yl)-3-oxo-2-(2-phenylhydrazin-1-ylidene)propanal Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1387, (5), 8140-8168.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 2443, 544-554.

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