CAS 18700-78-2

Cervicarcin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18700-78-2
分子式C19H20O9
分子量392.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cervicarcin CAS 18700-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 18700-78-2 对应的（Cervicarcin）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H20O9，分子量 392.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H20O9 的（Cervicarcin），其CAS登记号是 18700-78-2，分子量为 392.36 g/mol。 （分子式 C19H20O9）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 18700-78-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20O9
分子量392.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109406194 A, 授权公告日 2018-05-27.
  2. 发明人刘建华，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of Cervicarcin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111420127 B, 授权公告日 2025-02-14.
  3. 发明人杨光，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Cervicarcin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108300045 B, 授权公告日 2023-02-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 788, 4123-4143.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 118, 9764-9773.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cervicarcin Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1154, 2000-2009.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 2177, 4229-4251.

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