CAS 1872383-15-7

tert-Butyl 3-(3,6-difluoro-2-methoxyphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1872383-15-7
分子式C15H19F2NO4
分子量315.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(3,6-difluoro-2-methoxyphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate CAS 1872383-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(3,6-difluoro-2-methoxyphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1872383-15-7。分子式 C15H19F2NO4，分子量 315.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H19F2NO4 的（tert-Butyl 3-(3,6-difluoro-2-methoxyphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1872383-15-7，分子量为 315.31 g/mol。 （分子式 C15H19F2NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1872383-15-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19F2NO4
分子量315.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109800518 A, 授权公告日 2019-08-17.
  2. 发明人沈红梅，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(3,6-difluoro-2-methoxyphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110367439 A, 授权公告日 2025-12-06.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(3,6-difluoro-2-methoxyphenyl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3634792 A1, 2017-03-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1375, 9207-9229.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1594, 1047-1059.

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