CAS 1874148-68-1

4,4'-(5'-(4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1874148-68-1
分子式C39H36N6
分子量588.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4'-(5'-(4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole) CAS 1874148-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4'-(5'-(4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1874148-68-1。分子式 C39H36N6，分子量 588.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C39H36N6 的（4,4'-(5'-(4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-1,1':3',1''-terphenyl-4,4''-diyl)bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)），其CAS登记号是 1874148-68-1，分子量为 588.74 g/mol。 （C39H36N6）含有含氮杂环结构，含氰基。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：针对化学分析用途，（4,4'-(5'-(4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)- 1,1':3',1''-terphenyl -4,4''-diyl)bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H36N6
分子量588.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）25.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3423322 A1, 2016-02-16.
  2. Roberts E F, Lee S K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4,4'-(5'-(4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl)bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)" [P]. US Patent, US 9197033 B2, 2015-11-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 835, (2), 2973-2990.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1680, 6332-6341.

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