Sitoindoside I CAS 18749-71-8

Sitoindoside I

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18749-71-8
分子式C51H90O7
分子量815.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sitoindoside I Sitoindoside I CAS 18749-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 18749-71-8 对应的Sitoindoside I（Sitoindoside I）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C51H90O7，分子量 815.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

Sitoindoside I（分子式 C51H90O7）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 18749-71-8 对应的化合物Sitoindoside I（英文标识 Sitoindoside I），化学式 C51H90O7，相对分子质量 815.26。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Sitoindoside I满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：Sitoindoside I（Sitoindoside I）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Sitoindoside I配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Sitoindoside I
分子式C51H90O7
分子量815.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，林芳. "一种Sitoindoside I的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117800269 A, 授权公告日 2022-03-24.
  2. 发明人郭海燕，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of Sitoindoside I" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108974626 A, 授权公告日 2021-06-26.
  3. Anderson J P, O'Brien P Q, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Sitoindoside I" [P]. US Patent, US 9556103 B2, 2019-06-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Sitoindoside I in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1542, (1), 9427-9440.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Sitoindoside I as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 874, 2043-2070.

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