CAS 1878833-95-4

2,4-Dichloro-6-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1878833-95-4
分子式C8H8Cl2N2O
分子量219.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-6-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine CAS 1878833-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4-Dichloro-6-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1878833-95-4。分子式 C8H8Cl2N2O，分子量 219.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C8H8Cl2N2O 的（2,4-Dichloro-6-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine），其CAS登记号是 1878833-95-4，分子量为 219.07 g/mol。 （分子式 C8H8Cl2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2,4-Dichloro-6-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8Cl2N2O
分子量219.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10592607 B2, 2018-05-23.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-6-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112361529 A, 授权公告日 2018-04-17.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-6-(tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108790789 A, 授权公告日 2019-08-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1139, 4050-4057.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 445, (3), 5720-5741.

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