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CAS 187998-46-5
5-(Trifluoromethyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 187998-46-5
分子式 C12H6F6N2O2
分子量 324.18 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5-(Trifluoromethyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 187998-46-5。分子式 C12H6F6N2O2,分子量 324.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 187998-46-5 对应的化合物(英文标识 5-(Trifluoromethyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid),化学式 C12H6F6N2O2,相对分子质量 324.18。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括324.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 187998-46-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H6F6N2O2 分子量 324.18 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2010年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Roberts E F, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10346932 B2, 2021-11-13. Schröder R, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 5-(Trifluoromethyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3359139 A1, 2020-05-02. 发明人高志强,王建平,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Trifluoromethyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111493736 B, 授权公告日 2024-02-09.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2012 , 2269, (11) , 4044-4052. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2010 , 2141, (10) , 2415-2429.
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