CAS 1881288-87-4

4-[(2-Chloro-5-fluorophenyl)methyl]morpholine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881288-87-4
分子式C11H13ClFNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(2-Chloro-5-fluorophenyl)methyl]morpholine hydrochloride CAS 1881288-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[(2-Chloro-5-fluorophenyl)methyl]morpholine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1881288-87-4。分子式 C11H13ClFNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为266.14 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （4-(2-Chloro-5-fluorophenyl)methylmorpholine hydrochloride），CAS注册编号 1881288-87-4，化学分子式为 C11H13ClFNO HCl，分子量 266.14 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4- (2-Chloro-5-fluorophenyl)methyl morpholine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClFNO HCl
分子量266.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115401761 A, 授权公告日 2021-04-17.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-[(2-Chloro-5-fluorophenyl)methyl]morpholine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117788654 A, 授权公告日 2017-02-04.
  3. 发明人何建平，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(2-Chloro-5-fluorophenyl)methyl]morpholine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108746410 A, 授权公告日 2022-10-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1551, 8919-8924.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 867, 7047-7054.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(2-Chloro-5-fluorophenyl)methyl]morpholine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1370, 4136-4165.

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