CAS 1881329-62-9
2,4-Difluoro-1-methyl-3-(2-methylpropoxy)-5-nitrobenzene
| CAS 号 | 1881329-62-9 |
| 分子式 | C11H13F2NO3 |
| 分子量 | 245.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2,4-Difluoro-1-methyl-3-(2-methylpropoxy)-5-nitrobenzene，CAS 1881329-62-9），分子式 C11H13F2NO3，分子量 245.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1881329-62-9 对应的化合物（英文标识 2,4-Difluoro-1-methyl-3-(2-methylpropoxy)-5-nitrobenzene），化学式 C11H13F2NO3，相对分子质量 245.22。 依据分子式为 C11H13F2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计
应用场景：针对化学分析用途，（2,4-Difluoro-1-methyl-3-(2-methylpropoxy)-5-nitrobenzene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13F2NO3 |
| 分子量 | 245.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115440261 B, 授权公告日 2021-06-24.
- 发明人郭海燕，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2,4-Difluoro-1-methyl-3-(2-methylpropoxy)-5-nitrobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112825556 B, 授权公告日 2015-05-13.
- 发明人徐明华，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Difluoro-1-methyl-3-(2-methylpropoxy)-5-nitrobenzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112111636 A, 授权公告日 2018-06-04.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1610, 5973-5979.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1449, (3), 6071-6093.
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