CAS 1881332-53-1

N-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-4-nitro-N-(propan-2-yl)benzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881332-53-1
分子式C17H20N2O5S
分子量364.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-4-nitro-N-(propan-2-yl)benzene-1-sulfonamide CAS 1881332-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1881332-53-1 对应的（N-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-4-nitro-N-(propan-2-yl)benzene-1-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20N2O5S，分子量 364.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1881332-53-1 对应的化合物（英文标识 N-(4-Methoxyphenyl)methyl-4-nitro-N-(propan-2-yl)benzene-1-sulfonamide），化学式 C17H20N2O5S，相对分子质量 364.42。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括364.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（N- (4-Methoxyphenyl)methyl -4-nitro-N-(propan-2-yl)benzene-1-sulfonamide，CAS 1881332-53-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O5S
分子量364.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3801954 A1, 2015-01-05.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of N-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-4-nitro-N-(propan-2-yl)benzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108430555 B, 授权公告日 2025-03-18.
  3. Williams B T, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-4-nitro-N-(propan-2-yl)benzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9322583 B2, 2021-08-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 281, (11), 2300-2328.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1655, (10), 4917-4920.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-4-nitro-N-(propan-2-yl)benzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 196, (3), 6862-6874.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1522, (6), 2913-2925.

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