CAS 1883306-08-8

N,N-Dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1883306-08-8
分子式C12H24BNO3
分子量241.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanamide CAS 1883306-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1883306-08-8 对应的（N,N-Dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H24BNO3，分子量 241.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1883306-08-8 对应的化合物（英文标识 N,N-Dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanamide），化学式 C12H24BNO3，相对分子质量 241.13。 （分子式 C12H24BNO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N,N-Dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanamide，CAS 1883306-08-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24BNO3
分子量241.13 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111505625 B, 授权公告日 2017-01-10.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114331258 A, 授权公告日 2025-01-10.
  3. Yamamoto T, Johnson M A, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanamide" [P]. US Patent, US 11866244 B2, 2021-02-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2162, (9), 1532-1556.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 310, (3), 1194-1209.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 729, (11), 3697-3722.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 210, (5), 2542-2555.

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