CAS 1884502-13-9

5-Bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1884502-13-9
分子式C7H4BrN3O2
分子量242.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1884502-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 1884502-13-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H4BrN3O2，分子量 242.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H4BrN3O2 的（5-Bromo-1H-pyrazolo4,3-bpyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1884502-13-9，分子量为 242.03 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括242.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（5-Bromo-1H-pyrazolo 4,3-b pyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4BrN3O2
分子量242.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110905741 B, 授权公告日 2019-04-28.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110112555 A, 授权公告日 2018-09-15.
  3. 发明人王建平，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116171974 B, 授权公告日 2015-02-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 238, 8181-8200.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1763, (2), 3598-3623.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1601, (4), 621-639.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 178, (5), 6002-6026.

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