CAS 188525-77-1

17-Methyl-5α-androstane-3β,16α,17β-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188525-77-1
分子式C20H34O3
分子量322.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17-Methyl-5α-androstane-3β,16α,17β-triol CAS 188525-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（17-Methyl-5α-androstane-3β,16α,17β-triol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 188525-77-1。分子式 C20H34O3，分子量 322.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （17-Methyl-5α-androstane-3β,16α,17β-triol），CAS注册编号 188525-77-1，化学分子式为 C20H34O3，分子量 322.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括322.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 188525-77-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H34O3
分子量322.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117134608 A, 授权公告日 2016-05-14.
  2. 发明人李文辉，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of 17-Methyl-5α-androstane-3β,16α,17β-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111121605 A, 授权公告日 2017-08-19.
  3. 发明人杨光，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 17-Methyl-5α-androstane-3β,16α,17β-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116235756 A, 授权公告日 2019-02-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1417, 3221-3233.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1905, 7327-7356.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17-Methyl-5α-androstane-3β,16α,17β-triol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 2145, 8513-8541.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 323, 8618-8631.

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