CAS 1886967-16-3

N-methyl-3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1886967-16-3
分子式C7H10F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine;hydrochloride CAS 1886967-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-methyl-3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine;hydrochloride，CAS 号 1886967-16-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10F3N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括201.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （N-methyl-3-(trifluoromethyl)bicyclo1.1.1pentan-1-amine;hydrochloride），CAS注册编号 1886967-16-3，化学分子式为 C7H10F3N HCl，分子量 201.62 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-methyl-3-(trifluoromethyl)bicyclo 1.1.1 pentan-1-amine;hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10F3N HCl
分子量201.62 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116654739 A, 授权公告日 2017-12-10.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-methyl-3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117950212 B, 授权公告日 2016-10-14.
  3. 发明人周伟，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117180639 A, 授权公告日 2015-09-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2103, 8254-8275.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1772, (6), 7570-7599.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-amine;hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1838, 8646-8670.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1574, (12), 4573-4588.

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