CAS 188723-93-5
4-Bromo-1-fluoro-2-((2-methoxyethoxy)methyl)benzene
| CAS 号 | 188723-93-5 |
| 分子式 | C10H12BrFO2 |
| 分子量 | 263.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 188723-93-5 对应的（4-Bromo-1-fluoro-2-((2-methoxyethoxy)methyl)benzene）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12BrFO2，分子量 263.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 188723-93-5 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-1-fluoro-2-((2-methoxyethoxy)methyl)benzene），化学式 C10H12BrFO2，相对分子质量 263.10。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括263.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（4-Bromo-1-fluoro-2-((2-methoxyethoxy)methyl)benzene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12BrFO2 |
| 分子量 | 263.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2010年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3087000 A1, 2017-11-25.
- Stevens L M, Davis P L, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-1-fluoro-2-((2-methoxyethoxy)methyl)benzene" [P]. US Patent, US 9262086 B2, 2017-05-10.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-1-fluoro-2-((2-methoxyethoxy)methyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112239049 B, 授权公告日 2024-01-02.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2087, (12), 7816-7838.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1556, 8470-8477.
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