CAS 188812-35-3

Ethyl 3-(3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188812-35-3
分子式C9H16N2O3
分子量200.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoate CAS 188812-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-(3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 188812-35-3，分子式 C9H16N2O3，分子量 200.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C9H16N2O3 的（Ethyl 3-(3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoate），其CAS登记号是 188812-35-3，分子量为 200.23 g/mol。 （分子式 C9H16N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（Ethyl 3-(3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoate，CAS 188812-35-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O3
分子量200.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111163231 B, 授权公告日 2025-05-03.
  2. Williams B T, Kumar R, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 11432478 B2, 2021-10-19.
  3. 发明人胡光，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110589148 A, 授权公告日 2015-09-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2423, (4), 7157-7162.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 656, (1), 7612-7639.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1684, 8113-8138.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 368, 7658-7684.

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