CAS 188861-32-7

tert-Butyl(3R,4R)-4-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188861-32-7
分子式C16H22ClNO3
分子量311.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl(3R,4R)-4-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate CAS 188861-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 188861-32-7 对应的（tert-Butyl(3R,4R)-4-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22ClNO3，分子量 311.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为311.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 188861-32-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl(3R,4R)-4-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate），化学式 C16H22ClNO3，相对分子质量 311.80。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括311.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（tert-Butyl(3R,4R)-4-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate，CAS 188861-32-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22ClNO3
分子量311.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111008171 A, 授权公告日 2015-09-11.
  2. 发明人沈红梅，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl(3R,4R)-4-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115397451 A, 授权公告日 2019-12-11.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl(3R,4R)-4-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108951375 A, 授权公告日 2019-02-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1932, (10), 307-321.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1837, (2), 2516-2519.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl(3R,4R)-4-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2036, 1530-1560.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 630, 6963-6968.

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