CAS 1889287-68-6
(S)-1,1,1-Trifluoro-N-(4-fluorobenzyl)propan-2-amine
| CAS 号 | 1889287-68-6 |
| 分子式 | C10H11F4N |
| 分子量 | 221.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-1,1,1-Trifluoro-N-(4-fluorobenzyl)propan-2-amine，CAS 号 1889287-68-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11F4N，分子量 221.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H11F4N 的（(S)-1,1,1-Trifluoro-N-(4-fluorobenzyl)propan-2-amine），其CAS登记号是 1889287-68-6，分子量为 221.19 g/mol。 （分子式 C10H11F4N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1889287-68-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11F4N |
| 分子量 | 221.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3095107 A1, 2023-01-06.
- 发明人胡光，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-1,1,1-Trifluoro-N-(4-fluorobenzyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114988685 A, 授权公告日 2016-05-07.
- 发明人孙丽萍，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1,1,1-Trifluoro-N-(4-fluorobenzyl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115281043 A, 授权公告日 2016-06-19.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1422, (5), 7746-7774.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 638, 134-161.
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