CAS 1889287-64-2

(S)-1-Cyclopropyl-N-(4-fluorobenzyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1889287-64-2
分子式C12H16FN
分子量193.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-Cyclopropyl-N-(4-fluorobenzyl)ethan-1-amine CAS 1889287-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-Cyclopropyl-N-(4-fluorobenzyl)ethan-1-amine，CAS 号 1889287-64-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16FN，分子量 193.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16FN 的（(S)-1-Cyclopropyl-N-(4-fluorobenzyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1889287-64-2，分子量为 193.26 g/mol。 （分子式 C12H16FN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（(S)-1-Cyclopropyl-N-(4-fluorobenzyl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16FN
分子量193.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109578309 A, 授权公告日 2018-12-20.
  2. Brown S R, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (S)-1-Cyclopropyl-N-(4-fluorobenzyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10725809 B2, 2021-10-28.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-Cyclopropyl-N-(4-fluorobenzyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112046277 A, 授权公告日 2023-09-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1618, (3), 6935-6950.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1085, (2), 3638-3641.

Related S Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...