CAS 10392-35-5

Estradiol 3-sulfate 17b-glucuronide dipotassium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10392-35-5
分子式C18H24O5S 2*K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Estradiol 3-sulfate 17b-glucuronide dipotassium salt CAS 10392-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Estradiol 3-sulfate 17b-glucuronide dipotassium salt，CAS 10392-35-5）属于药物标准品。分子式 C18H24O5S 2*K。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 10392-35-5 对应的化合物（英文标识 Estradiol 3-sulfate 17b-glucuronide dipotassium salt），化学式 C18H24O5S 2K，相对分子质量 391.54。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为391.54 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：针对化学分析用途，（Estradiol 3-sulfate 17b-glucuronide dipotassium salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24O5S 2*K
分子量391.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113636616 B, 授权公告日 2022-06-02.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of Estradiol 3-sulfate 17b-glucuronide dipotassium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109126561 B, 授权公告日 2015-10-01.
  3. 发明人胡光，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Estradiol 3-sulfate 17b-glucuronide dipotassium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112430482 B, 授权公告日 2015-08-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2319, (10), 6542-6553.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2422, (10), 3561-3575.

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