CAS 1890565-25-9

Methyl 2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1890565-25-9
分子式C11H11NO4
分子量221.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-yl)acetate CAS 1890565-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-yl)acetate，CAS 号 1890565-25-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11NO4，分子量 221.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1890565-25-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazin-7-yl)acetate），化学式 C11H11NO4，相对分子质量 221.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为221.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1890565-25-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11NO4
分子量221.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112198916 B, 授权公告日 2022-07-28.
  2. 发明人孙丽萍，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110532036 A, 授权公告日 2024-01-22.
  3. 发明人郭海燕，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115317059 B, 授权公告日 2025-02-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 558, (6), 5108-5122.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1761, 6610-6626.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-yl)acetate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 143, (1), 8079-8094.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 102, 8812-8821.

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