CAS 189056-96-0

5-(4-(4,5-Dihydrooxazol-2-yl)phenoxy)-3-methylisoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号189056-96-0
分子式C13H12N2O3
分子量244.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-(4,5-Dihydrooxazol-2-yl)phenoxy)-3-methylisoxazole CAS 189056-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(4-(4,5-Dihydrooxazol-2-yl)phenoxy)-3-methylisoxazole）为药物标准品，CAS 登记号 189056-96-0，分子式 C13H12N2O3，分子量 244.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5-(4-(4,5-Dihydrooxazol-2-yl)phenoxy)-3-methylisoxazole），CAS注册编号 189056-96-0，化学分子式为 C13H12N2O3，分子量 244.25 g/mol。 （分子式 C13H12N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(4-(4,5-Dihydrooxazol-2-yl)phenoxy)-3-methylisoxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O3
分子量244.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3555920 A1, 2019-04-16.
  2. 发明人高志强，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-(4-(4,5-Dihydrooxazol-2-yl)phenoxy)-3-methylisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117136408 A, 授权公告日 2023-06-09.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-(4,5-Dihydrooxazol-2-yl)phenoxy)-3-methylisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112525675 A, 授权公告日 2017-07-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 2164, (2), 2160-2177.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1799, (2), 6575-6605.

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