CAS 1890749-62-8

Methyl 7-bromo-2-chloroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1890749-62-8
分子式C11H7BrClNO2
分子量300.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-bromo-2-chloroquinoline-3-carboxylate CAS 1890749-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 7-bromo-2-chloroquinoline-3-carboxylate，CAS 号 1890749-62-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H7BrClNO2，分子量 300.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1890749-62-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 7-bromo-2-chloroquinoline-3-carboxylate），化学式 C11H7BrClNO2，相对分子质量 300.54。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括300.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（Methyl 7-bromo-2-chloroquinoline-3-carboxylate，CAS 1890749-62-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7BrClNO2
分子量300.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112008957 A, 授权公告日 2023-08-12.
  2. Davis P L, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Methyl 7-bromo-2-chloroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9902314 B2, 2024-03-01.
  3. Brown S R, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-bromo-2-chloroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9044130 B2, 2025-05-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1019, 168-178.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 2063, (8), 7163-7185.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-bromo-2-chloroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1458, (2), 575-583.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1855, 6544-6561.

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