CAS 189345-99-1

4-METHYL-3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE-7-CARBALDEHYDE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号189345-99-1
分子式C10H9NO3
分子量191.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-METHYL-3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE-7-CARBALDEHYDE CAS 189345-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-METHYL-3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE-7-CARBALDEHYDE，CAS 189345-99-1），分子式 C10H9NO3，分子量 191.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-METHYL-3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-BENZOB1,4OXAZINE-7-CARBALDEHYDE），CAS注册编号 189345-99-1，化学分子式为 C10H9NO3，分子量 191.18 g/mol。 依据分子式为 C10H9NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 191.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：从实际应用出发，（CAS 189345-99-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9NO3
分子量191.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108319125 B, 授权公告日 2015-10-01.
  2. Anderson J P, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-METHYL-3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE-7-CARBALDEHYDE" [P]. US Patent, US 11339822 B2, 2025-12-17.
  3. 发明人钱学锋，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-METHYL-3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE-7-CARBALDEHYDE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111525110 B, 授权公告日 2016-01-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1320, (5), 9433-9441.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1613, 1130-1160.

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