CAS 190257-06-8

Methyl 4-methoxy-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号190257-06-8
分子式C7H10N2O4
分子量186.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-methoxy-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate CAS 190257-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-methoxy-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 190257-06-8。分子式 C7H10N2O4，分子量 186.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 190257-06-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-methoxy-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate），化学式 C7H10N2O4，相对分子质量 186.17。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括186.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确

应用场景：（Methyl 4-methoxy-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O4
分子量186.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114633316 A, 授权公告日 2023-03-17.
  2. 发明人黄志刚，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 4-methoxy-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111145581 A, 授权公告日 2019-01-26.
  3. 发明人刘建华，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-methoxy-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115050053 A, 授权公告日 2022-07-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1822, 1644-1664.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 844, 6368-6388.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-methoxy-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 99, (1), 7076-7090.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1686, 8501-8512.

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