CAS 1903098-01-0

1-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1903098-01-0
分子式C21H29NO4
分子量359.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 1903098-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 1903098-01-0），分子式 C21H29NO4，分子量 359.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C21H29NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1903098-01-0，化学分子式为 C21H29NO4，分子量 359.46 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（1-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H29NO4
分子量359.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116783775 A, 授权公告日 2017-12-20.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11912281 B2, 2023-03-18.
  3. 发明人何建平，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108132565 A, 授权公告日 2016-12-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1597, 9128-9133.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 351, (6), 4262-4272.

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