CAS 1904042-89-2

6-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1904042-89-2
分子式C11H10ClN3O
分子量235.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-amine CAS 1904042-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1904042-89-2。分子式 C11H10ClN3O，分子量 235.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H10ClN3O 的（6-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-amine），其CAS登记号是 1904042-89-2，分子量为 235.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为235.67 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（6-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClN3O
分子量235.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114707750 B, 授权公告日 2022-03-03.
  2. Chen K W, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-amine" [P]. US Patent, US 10077117 B2, 2019-11-27.
  3. Rossi M, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)pyridazin-3-amine" [P]. European Patent, EP 3318922 A1, 2022-11-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1871, 1168-1191.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 983, (4), 4791-4795.

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