CAS 190437-62-8
1,4-Bis[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
| CAS 号 | 190437-62-8 |
| 分子式 | C16H12Cl2F6N4 |
| 分子量 | 445.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1,4-Bis[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine，CAS 号 190437-62-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12Cl2F6N4，分子量 445.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 190437-62-8 对应的化合物（英文标识 1,4-Bis3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpiperazine），化学式 C16H12Cl2F6N4，相对分子质量 445.19。 （分子式 C16H12Cl2F6N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA
应用场景：（1,4-Bis 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl piperazine，CAS 190437-62-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12Cl2F6N4 |
| 分子量 | 445.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2011年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117460078 A, 授权公告日 2024-05-14.
- 发明人唐晓军，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 1,4-Bis[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108753398 B, 授权公告日 2025-06-14.
- 发明人唐晓军，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Bis[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111683697 B, 授权公告日 2018-08-19.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 813, (7), 5845-5868.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2120, (6), 8058-8071.
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