CAS 190437-61-7

2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino}ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号190437-61-7
分子式C16H14Cl2F6N4O
分子量463.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino}ethan-1-ol CAS 190437-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino}ethan-1-ol，CAS 190437-61-7），分子式 C16H14Cl2F6N4O，分子量 463.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 190437-61-7 对应的化合物（英文标识 2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl(2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylamino}ethyl)amino}ethan-1-ol），化学式 C16H14Cl2F6N4O，相对分子质量 463.20。 （C16H14Cl2F6N4O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（2-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl (2-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl amino}ethyl)amino}ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14Cl2F6N4O
分子量463.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108618735 A, 授权公告日 2019-06-20.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of 2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino}ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111657112 A, 授权公告日 2015-08-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1470, 3550-3570.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1086, (10), 6832-6853.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl](2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)amino}ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1805, (1), 4942-4946.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 261, 7511-7533.

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