CAS 190523-42-3

Ethyl 2-((4S,5R)-5-methyl-2-oxooxazolidin-4-yl)thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号190523-42-3
分子式C10H12N2O4S
分子量256.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((4S,5R)-5-methyl-2-oxooxazolidin-4-yl)thiazole-4-carboxylate CAS 190523-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-((4S,5R)-5-methyl-2-oxooxazolidin-4-yl)thiazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 190523-42-3。分子式 C10H12N2O4S，分子量 256.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 190523-42-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-((4S,5R)-5-methyl-2-oxooxazolidin-4-yl)thiazole-4-carboxylate），化学式 C10H12N2O4S，相对分子质量 256.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：（Ethyl 2-((4S,5R)-5-methyl-2-oxooxazolidin-4-yl)thiazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O4S
分子量256.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113494082 B, 授权公告日 2021-11-19.
  2. 发明人林芳，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((4S,5R)-5-methyl-2-oxooxazolidin-4-yl)thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116588382 B, 授权公告日 2022-11-08.
  3. 发明人王建平，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((4S,5R)-5-methyl-2-oxooxazolidin-4-yl)thiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113454541 B, 授权公告日 2025-04-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2070, 7496-7509.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 528, 8081-8105.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((4S,5R)-5-methyl-2-oxooxazolidin-4-yl)thiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1455, (8), 9544-9557.

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