CAS 190792-09-7

N1,N29-Bis(2,4-dinitrophenyl)-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosane-1,29-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号190792-09-7
分子式C32H48N6O17
分子量788.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N29-Bis(2,4-dinitrophenyl)-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosane-1,29-diamine CAS 190792-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 190792-09-7 对应的（N1,N29-Bis(2,4-dinitrophenyl)-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosane-1,29-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H48N6O17，分子量 788.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C32H48N6O17 的（N1,N29-Bis(2,4-dinitrophenyl)-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosane-1,29-diamine），其CAS登记号是 190792-09-7，分子量为 788.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为788.75 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（N1,N29-Bis(2,4-dinitrophenyl)-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosane-1,29-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H48N6O17
分子量788.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3422436 A1, 2019-10-21.
  2. 发明人陈志强，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of N1,N29-Bis(2,4-dinitrophenyl)-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosane-1,29-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114238804 A, 授权公告日 2024-04-06.
  3. 发明人胡光，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N1,N29-Bis(2,4-dinitrophenyl)-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosane-1,29-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111982641 A, 授权公告日 2021-04-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1793, 1067-1086.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 2123, (12), 303-315.

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