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CAS 19082-42-9
Urea sulphate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 19082-42-9
分子式 C16H14N2O4
分子量 298.29 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Urea sulphate,CAS 19082-42-9)属于药物标准品。分子式 C16H14N2O4,分子量 298.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 19082-42-9 对应的化合物(英文标识 Urea sulphate),化学式 C16H14N2O4,相对分子质量 298.29。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 19082-42-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H14N2O4 分子量 298.29 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1962年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,李文辉,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117291177 B, 授权公告日 2019-08-06. 发明人周伟,赵玉洁,王建平. "Method for the Synthesis of Urea sulphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108874528 A, 授权公告日 2017-07-04.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2017 , 2159 , 8538-8566. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2018 , 2431 , 1681-1686. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Urea sulphate Using HRMS and NMR". Chromatographia , 2024 , 1497, (3) , 8034-8046.
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