CAS 1909294-50-3

(S)-1-Phenylpyrrolidin-3-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1909294-50-3
分子式C10H14N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-Phenylpyrrolidin-3-amine dihydrochloride CAS 1909294-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1909294-50-3 对应的（(S)-1-Phenylpyrrolidin-3-amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14N2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-1-Phenylpyrrolidin-3-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1909294-50-3，化学分子式为 C10H14N2 2HCl，分子量 198.69 g/mol。 （C10H14N2 2HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（(S)-1-Phenylpyrrolidin-3-amine dihydrochloride，CAS 1909294-50-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2 2*HCl
分子量198.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3162965 A1, 2022-05-09.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-1-Phenylpyrrolidin-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110979378 A, 授权公告日 2022-07-28.
  3. 发明人韩伟，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-Phenylpyrrolidin-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110471327 A, 授权公告日 2015-10-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2177, (1), 2245-2258.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2393, (5), 2652-2679.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-Phenylpyrrolidin-3-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 1728, 1855-1863.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 2127, 8445-8466.

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