CAS 1909294-62-7

(4aR,7aR)-tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1909294-62-7
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4aR,7aR)-tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(2H)-carboxylate CAS 1909294-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4aR,7aR)-tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(2H)-carboxylate，CAS 号 1909294-62-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(4aR,7aR)-tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo3,4-bpyridine-6(2H)-carboxylate），CAS注册编号 1909294-62-7，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 （分子式 C12H22N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：针对化学分析用途，（(4aR,7aR)-tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo 3,4-b pyridine-6(2H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3745369 A1, 2015-06-25.
  2. Thompson G K, Schröder R, Klinger H. "Method for the Synthesis of (4aR,7aR)-tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9936814 B2, 2023-07-21.
  3. 发明人林芳，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (4aR,7aR)-tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111851959 B, 授权公告日 2022-09-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 330, (2), 2201-2222.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1775, (2), 6076-6097.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4aR,7aR)-tert-Butyl hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 898, 9853-9866.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1420, 6448-6477.

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