CAS 1898210-04-2

Tert-butyl (R)-5-methyl-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1898210-04-2
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-5-methyl-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate CAS 1898210-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (R)-5-methyl-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate，CAS 1898210-04-2），分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为226.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H22N2O2 的（Tert-butyl (R)-5-methyl-4,7-diazaspiro2.5Octane-7-carboxylate），其CAS登记号是 1898210-04-2，分子量为 226.32 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括226.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（Tert-butyl (R)-5-methyl-4,7-diazaspiro 2.5 Octane-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114734250 B, 授权公告日 2016-06-24.
  2. 发明人马晓峰，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-5-methyl-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110986475 A, 授权公告日 2015-11-09.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-5-methyl-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113268774 B, 授权公告日 2024-03-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1859, (2), 450-471.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2072, 1276-1302.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (R)-5-methyl-4,7-diazaspiro[2.5]Octane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 929, 3061-3082.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 940, 5262-5275.

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