CAS 1909316-46-6

Tert-butyl ((3-(difluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1909316-46-6
分子式C11H20F2N2O2
分子量250.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((3-(difluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate CAS 1909316-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl ((3-(difluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate，CAS 1909316-46-6）属于药物标准品。分子式 C11H20F2N2O2，分子量 250.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl ((3-(difluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate），CAS注册编号 1909316-46-6，化学分子式为 C11H20F2N2O2，分子量 250.29 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括250.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1909316-46-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20F2N2O2
分子量250.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3073290 A1, 2016-09-04.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((3-(difluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11596821 B2, 2018-02-11.
  3. 发明人徐明华，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((3-(difluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114889368 A, 授权公告日 2018-08-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1062, (3), 633-646.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 189, 3388-3394.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl ((3-(difluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1666, (8), 6644-6648.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 772, (3), 6343-6347.

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